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  昭衍生物（JOINN Biologics）成立于2018年初，致力于成為最受客戶信任、全球領先的制藥CDMO企業(yè)。目前，公司已擁有一支具有豐富行業(yè)經(jīng)驗、熟悉中外新藥法規(guī)的核心技術團隊，并具備完全知識產(chǎn)權的工程細胞株系。公司將以中美兩地研發(fā)生產(chǎn)基地為依托，為全球創(chuàng)新藥研發(fā)機構提供從可開發(fā)性研究、工藝放大優(yōu)化、質(zhì)量研究、中試及商業(yè)化生產(chǎn)一站式解決方案。

　　高標準的生產(chǎn)、實驗基地：

　　 昭衍生物在美國已建成多個1000L、500L、200L規(guī)模的符合FDA GMP標準的生產(chǎn)車間，具備千升級生產(chǎn)能力;

　　 昭衍生物在北京已建成15條2000L、多條500L及200L規(guī)模的大分子一次性原液生產(chǎn)線以及配套的PD、研發(fā)、質(zhì)檢實驗設施，正在建設符合中國、美國及歐盟以及WHO等國際化標準的GMP設施，將建成10萬升規(guī)模的原液生產(chǎn)線及凍干、水針、預充針等多種劑型的高端制劑車間；

         昭衍生物在河南已擁有50L-5000L各型反應釜，能夠滿足復雜工況產(chǎn)品的中商業(yè)批原料藥生產(chǎn)需要。

　　具完全知識產(chǎn)權的工程細胞株：

　　 擁有具完全知識產(chǎn)權的CHO細胞株和表達系統(tǒng)及滿足單抗藥物中試和商業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模的CHO細胞培養(yǎng)、純化平臺工藝;

　　 具備單抗類藥物質(zhì)量標準制定、放行檢測及結構表征研究能力。

　　國際化的團隊及生產(chǎn)質(zhì)量體系：

　　 中美雙廠共同打造符合國際標準的生產(chǎn)體系和質(zhì)量體系，滿足中美雙報要求。

　　擁有豐富經(jīng)驗和能力優(yōu)越的國際團隊：

　　 昭衍生物目前已擁有一支近500人的中美結合的核心技術團隊，其中具有海外工作背景的專家近200人，近20%的專家在蛋白藥研發(fā)生產(chǎn)領域從業(yè)經(jīng)驗超15年。

污水提升泵工作原理：是由PE/304不銹鋼材質(zhì)的污水箱、粉碎切割泵、止回閥以及污水的進、出口組成。它的切割泵的啟、停是根據(jù)液位高低，污水通過自流進入304污水箱， 隨著液位的上升和下降而帶動了切割泵的啟、停。又由于切割泵具有粉碎功能，能將隨著污水排入PE/304污水箱的糞便、衛(wèi)生紙或廚房殘渣體物質(zhì)打碎，故可避免堵塞。